巴音煙氣在線監測* 煙氣在線監測系統CEMS

巴音煙氣在線監測*

人們從這一研究成果開始了對：GS顆粒化的研究歷程。而國內學者對：GS的研究始于1995年，相對滯后于國外的研究。好氧顆粒污泥是由相互聚集的、多物種的微生物構成的團體，被認為是一種特殊的自固定化生物。在過去的2年中，廢水生物處理領域理論研究和工程應用證明，固定化的活性污泥在水質凈化方面比懸浮活性污泥更具有效率。迄今為止，好氧顆粒污泥被認為是有前途的廢水生物處理技術之一。由于好氧顆粒污泥具有很多優點，近年來對其進行的研究也逐漸增多.但是對于其形成機理卻是眾說紛紜。

目前，的和二氧化碳的排放量已分別居世界位和第二位。造成大氣質量嚴重污染的主要原因是以燃煤為主的能源結構，而發電行業70 %為燃煤發電。燃煤電廠排放煙氣中含有煙塵、二氧化碳、、氮氧化物以及少量一氧化碳，煙塵直接影響到大氣的環境質量，二氧化碳、、氮氧化物等均為酸性氣體，是酸雨形成的主要因素。燃煤電廠煙氣污染物的排放控制，首先應做好污染源的環境監測工作，它是環境管理的基礎和標尺。 [1]

巴音煙氣在線監測*

nMBR運行期間的膜污染主要取決于膜的性質、操作條件(溫度，水通量，HRT和SRT)、流體動力學和污泥特性。，Lin研究報道，在相同的流體動力學條件下操作時，高溫條件下系統的過濾阻力會比中溫條件下系統的過濾阻力高約5~1倍。這是由于在高溫條件下，SMP和細小的絮凝物會大量累積。Huang報道，隨著HRT的減少，SMP會加速積累，而較長的SRT會減少顆粒的絮凝度和粒徑，從而加劇膜污染。通過優化操作條件，可以在一定程度上有效地減輕：nMBR中的膜污染。

在對大氣污染源的監測中，煙塵排放濃度的監測是一個比較常規的監測項目。其中，收集煙塵采樣濾筒主要有玻璃纖維濾筒和剛玉濾筒。日常的監測中，采樣濾筒以玻璃纖維濾筒為主。濾筒稱重時，有時會出現濾筒終重比初重還要小。這是由于濾筒采樣后出現失重現象造成的。濾筒在采樣前后除了要保證烘烤的時間和溫度保持一致外，烘箱溫度要設定在200 ℃，因為燃煤電廠的煙氣溫度一般在120～180 ℃，如果采樣溫度超過了烘箱烘烤溫度，就會造成濾筒出現失重現象。另外，在工作現場裝卸濾筒時，由于運輸過程中震動摩擦濾筒常常會產生一些碎絮并脫落，造成濾筒初重損失。應在濾筒編號前擠壓濾筒邊緣并用毛刷清掃濾筒，減少碎絮的產生。

初始稱重及采樣結束后，用無塵包裝紙包裹濾筒，現場安裝、拆卸濾筒要迅速，盡量減少濾筒在空氣中的暴露時間，以免濾筒被空氣污染，影響煙塵采集量的準確度。

一方面新能源大規模并網要求電網不斷提高適應性和安全穩定控制能力，主要體現在：電網調度需要統籌全網各類發電資源，使全網的功率供給與需求達到實時動態平衡，并滿足安全運行標準；電網規劃需要進行網架優化工作，通過確定合理的大規模新能源基地的網架結構和送端電源結構，實現新能源與常規能源的合理布和優化配置；輸電環節需要采用高壓交／直流送出技術，提升電網的輸送能力，降低輸送功率損耗。另一方面為了降低風能、太陽能并網帶來的安全穩定風險，需要新能源發電具備基本的接入與控制要求。

由于煙氣中含有、氮氧化物等酸性氣體，再加上煙氣濕度過大，往往會造成采樣槍濾筒托內表面生銹，如果不及時處理，采樣后的濾筒外表面會帶有大片的銹漬，影響濾筒終重。采樣前應擦拭濾筒托，必要時要用鐵砂紙打磨，每次采樣結束后，應將濾筒托在空氣中暴露5 min 以上，確保水汽及酸性物質不在濾筒托表面滯留。

采樣的過程中要十分小心，采樣嘴不要碰煙道管壁，以免積灰吸入濾筒、槍嘴碰撞變形。

C時，分別用N2和O2進行實驗，1h后發現，充氧條件下TOC去除率為72%，充氮條件下TOC去除率為54%。3.6能耗實驗表明，與H2O2/UVC相比較，光Feton反應能耗小。去除1kgCOD時，Fe(Ⅱ)/H2O2/UV：較之節約32%的能量，Fe(Ⅲ)OX/H2O2/UV：工藝較之節約47%的能量。3.7光照強度在摩爾比H2O2：COD=1：1，Fe(Ⅱ)濃度為1.21-3mol/L，能量輸出分別為、8、16kW/m3時進行實驗。

在監測煙氣中排放濃度時常用儀器為KM9106 便攜式煙氣分析儀及Testo335 煙氣分析儀, 二者均采用定電位電解法, 另外, 還有傅立葉紅外煙氣分析儀, 采用紅外光譜法。燃煤電廠在安裝煙氣脫硫裝置后, 脫硫效率均在90 %左右, 出口煙氣排放濃度較低, 用定電位電解法分析儀在脫硫裝置出口測試時常常遇到檢測不出來的現象。

定電位電解法煙氣分析儀沒有保溫設施, 煙氣抽出煙道遇冷會馬上在采樣管路上結露, 氣體很容易溶于水, 加上脫硫裝置出口濃度低、煙氣濕度大, 造成了濃度檢測不出來的現象。

針對上述問題, 采用在采樣管路上裹保溫材料 , 盡量減少采樣管路暴露在空氣中的距離,延長測試時間。如若仍解決不了, 則應選擇傅立葉紅外光譜法測試

一般來講，在使用納濾膜進行的膜分離過程中，溶液中各種溶質的截留率有如下規律：隨著摩爾質量的增加而增加；在給定進料濃度的情況下，隨著跨膜壓差的增加而增加；在給定壓力的情況下，隨著濃度的增加而下降；對于陰離子來說，按NO3-、CI-、OH-、SO42-、CO42-順序上升。對于陽離子來說，按H+、Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cu2+順序上升。納濾膜應用納濾膜的這些性能決定了其在飲水處理中*的廣闊的應用，簡述如下。

測孔位置和測點布置的原則

在煙塵、煙氣監測工作中，測孔位置和測點布置的基本原則是，測孔位置應設在管道氣流平穩段，并優先考慮垂直管道。原則上設在距彎頭、閥門和其他變徑管道下游方向大于倍直徑處，上游方向倍直徑處，當難于滿足上述要求時，測孔位置與彎頭等的距離至少是煙道直徑的倍處，并適當增加側點數。在采集氣體污染物樣品時，測孔位置原則上應設在管氣流平穩段，并避開漏風部位，靠近管道中心位置采樣。

在選定的測孔位置斷面上，原則上設置互相垂直的兩個測孔。當測定斷面的流速分布較均勻、對稱時, 可設一個采樣孔，測點減少一半。測點在測量斷面的具體布置尺寸，可按照GB5466一85《鍋爐煙塵測試方法》和GB9079一88《工業爐窯煙塵側試方法》中的規定執行。

MLSS在主要測量的單位是毫克每升(毫克/升)。這里要澄清一個概念，我們在上一篇活性污泥第二篇：山河破碎風飄絮，身世浮沉雨打萍(SV)，了解了SV。那么因為SV在日常的觀察中，簡單易行，而且有良好的泥水分離效果，那么是不是我們可以用SV來反映曝氣池里的活性污泥呢?這個是不可以的，在上一篇里，我們知道SV是污泥的體積，它只能反應出活性污泥在水中所占的體積比例，而不是一個質量的參數，它是不能反應曝氣池中的活性污泥的多少，它在外界條件(進水水質，曝氣量，剩余污泥排放量等等)穩定不變的情況下，可以粗略的反映出活性污泥的變化，但是不能來表示活性污泥的多少的一個量化的標準。